No dia 8 de maio se comemora o Dia Internacional da Talassemia.
A Talassemia, também conhecida por “Anemia do Mediterrâneo”, é uma doença genética, transmitida de pais para filhos, causando uma anemia muito grave. Esta anemia é decorrente de mutações ou alterações que ocorrem no gene das globinas, localizadas nos cromossomos 11 (11p15.4 – globina beta) e 16 (16p13.3 – globina alfa). Assim, há dois tipos de talassemias: alfa (OMIM, # 604131) e beta (OMIM, # 613985), sendo a Talassemia Beta mais comumente encontrada na população. A Talassemia Alfa pode ser: silenciosa (assintomática), ou se apresentar como uma anemia leve (traço talassêmico), ou como a doença da hemoglobina H ou como hidropsia fetal. Por outro lado, a Talassemia Beta pode apresentar as seguintes formas: talassemia beta menor (anemia leve), talassemia beta intermediária (anemia leve a grave) e talassemia beta maior (anemia grave).
“As transfusões de sangue são essenciais para pacientes com Talassemia.
Por isso, em tempos de pandemia, não deixe de fazer um gesto de solidariedade. Doe sangue! Salve vidas!”
Se informem!
Entendam o papel da ciência para a qualidade de vida das pessoas!
Serviços relacionados à Talassemia:
- Hemocentro-UNIFESP:
Sites relacionados à Talassemia, acesse:
- Associação Brasileira de Talassemia (ABRASTA)
- OMIM:
Talassemia Alfa: (OMIM, # 604131)
Talassemia Beta: (OMIM, # 613985)
- Youtube:
Talassemia Alfa:
https://www.youtube.com/watch?v=R-POSKAhBL0
Talassemia Beta:
https://www.youtube.com/watch?v=oH6SMG3Ykjg