A hemofilia é um distúrbio hemorrágico que retarda o processo de coagulação do sangue, o que gera um sangramento excessivo após uma lesão ou cirurgia. Algumas complicações podem resultar em sangramento nas articulações, músculos, cérebro e outros órgãos.
Dentre os tipos de hemofilia, 70 a 85% são do tipo A, sendo caracterizada pela alteração dos níveis do fator VIII da coagulação, e 15 a 30% do tipo B, sendo caracterizada pela alteração do fator IX da coagulação.
A hemofilia é uma doença genética, devido a uma alteração em genes localizados no cromossomo X. Por isso, tem prevalência maior em homens.
O tratamento da hemofilia é feito através da reposição intravenosa de concentrado do fator de coagulação deficiente. É importante que o paciente realize exames regulares para monitorar a evolução do tratamento junto com acompanhamento médico para analisar a necessidade da terapia medicamentosa.
A Unifesp possui um Serviço de Hemofilia da Disciplina de Hematologia e Hemoterapia, com o objetivo de fornecer atendimento multiprofissional ao paciente portador não apenas de hemofilia, como também das demais coagulopatias hereditárias. Para mais informações acesse: https://sp.unifesp.br/epm/oncologia/epm/oncologia/disciplinas/disciplina-modelo-01/servico-de-hemofilia