Um dos primeiros projetos da Rede é conhecer os dados epidemiológicos da Sindrome Nefrótica (SN) na infância no Brasil, e como ferramenta para essa finalidade foi criado um registro on-line de crianças com essa patologia. À partir desse registro, que deverá trazer dados epidemiológicos de grande importância tanto para médicos quanto para gestores de saúde, muitas informações poderão ser utilizadas para novos projetos que atendam os objetivos da rede. Desse mesmo registro serão selecionados pacientes para realização de pesquisa genética (sequenciamento do exoma) para o diagnóstico de SN. A longo prazo objetivamos fazer a análise molecular de todas as crianças com SN. Os resultados do sequenciamento de exoma serão entregues analisados ao médico responsável por cada paciente estudado.