No dia 17 de abril foi comemorado o Dia Internacional da Hemofilia. O objetivo desta campanha é conscientizar a população sobre a importância do tratamento e cuidados necessários deste distúrbio hemorrágico herdado.
A hemofilia é uma doença genética, de herança ligada ao cromossomo X, que afeta a coagulação do sangue. Dois fatores importantes da coagulação cujos genes estão alterados na hemofilia são VIII (OMIM, # 306700) e IX (OMIM, # 306900), sendo responsáveis pelos tipos da hemofilia, A e B, respectivamente.
Dessa forma, pessoas acometidas por essa doença desenvolvem quadros de sangramentos internos espontâneos, devido às dificuldades de coagulação do sangue, atingindo regiões intramusculares e intra-articulares que levam a um desgaste das cartilagens e, posteriormente, provocam lesões ósseas.
O tratamento é personalizado, de acordo com a necessidade de cada paciente, por meio tanto da reposição do fator de coagulação, que está deficiente, quanto de forma profilática, prevenindo o surgimento de sangramentos. A profilaxia primária (tratamento precoce) deve ter início antes dos 36 meses de vida e, antes que o paciente apresente episódios de sangramento intra-articular. Dessa forma, pode ser evitado sequelas articulares durante o desenvolvimento da criança hemofílica.
Segundo dados do Ministério da Saúde, esta doença atinge cerca de 12 mil brasileiros, principalmente do sexo masculino e, o Sistema Único de Saúde oferece tratamento multiprofissional, consolidando como política pública a atenção uniforme, em todo território nacional, aos portadores de hemofilia.
Referências:
(OMIM, # 306700): https://omim.org/entry/306700
(OMIM # 306900): https://omim.org/entry/306900
https://bvsms.saude.gov.br/17-4-dia-internacional-da-hemofilia-envolva-se/
https://sp.unifesp.br/graduacao/epm/epe/noticias/dia-hemofilia-2021