No dia 8 de maio é comemorado o Dia Internacional da Talassemia, também conhecida como anemia do Mediterrâneo. Este acometimento recebe esse nome por ser uma doença originária dos países banhados pelo Mar Mediterrâneo.
A Talassemia é um tipo de anemia herdada, ou seja, passada de pais para filhos e, faz parte de um grupo de doenças sanguíneas chamadas de hemoglobinopatias. As hemoglobinopatias têm como origem uma alteração no gene das hemoglobinas, proteínas localizadas dentro dos glóbulos vermelhos responsáveis pelo transporte de oxigênio através do sangue.
Existem dois tipos de talassemia: a alfa e a beta. A talassemia do tipo alfa é decorrente de mutações nos genes HBA1 ou HBA2, as quais afetam a produção da alfa-hemoglobina, um dos componentes da hemoglobina. Por outro lado, a beta-talassemia decorre de alterações no gene HBB, as quais afetam a produção da beta-hemoglobina. Dessa forma, por apresentar alterações em genes diferentes, a expressividade dos sintomas da talassemia pode variar e, ser dividida da em três grupos:
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Talassemia menor, ou traço talassêmico: o indivíduo não apresenta nenhum sintoma. O único sinal característico é uma pele mais clara.
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Talassemia intermédia: o indivíduo apresenta um quadro clínico mais amplo, variando de uma anemia discreta a mais grave. Os pacientes portadores da talassemia intermediária necessitam, portanto, de tratamento.
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A Talassemia maior: o indivíduo apresenta sintomas graves, tais como, anemia profunda, fadiga, falta de ar, palidez entre outros. A talassemia maior, assim como a talassemia intermediária, é uma condição tratável. Nesses casos, é necessária a realização de terapia regular de transfusões sanguíneas, garantindo ao paciente uma melhor qualidade de vida.
O tratamento da Talassemia é específico para cada paciente e varia de acordo com o tipo de talassemia que o indivíduo apresenta. Por isso, é importante seguir as orientações da equipe médica para se ter uma melhor qualidade de vida.
Para mais informações sobre a talassemia acesse: https://www.abrasta.org.br/download/manual_talassemia.pdf