Professora Adjunta
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Área de pesquisa:
O interesse do nosso grupo é o entendimentos de eventos moleculares e genéticos envolvidos em doenças tireoideanas através de pesquisas translacionais, que utilizam amostras de pacientes e seus dados clínicos, e que são complementadas com estudos em cultura de células. As doenças alvos estudas hoje são o Hipotireoidismo Congênito e Câncer de Tireoide, e os eventos genéticos são mutações e alterações cromossômicas como CNVs. Quanto que os eventos epigenéticos estudados são a metilação do DNA e expressão de microRNAs, que regulam a expressão gênica. Na área biotecnológica, o grupo iniciou estudos que avaliam a ação biológica de produtos bioativos no câncer de tireoide, em particular nos mais agressivos Dentre as técnicas empregadas estão o sequenciamento de Sanger e sequenciamento de nova geração, que requer a análise dos dados por bioinformática, mutagênese, expressão ectópica de proteínas para avaliar sua função.
Linha(s) de pesquisa:
Linha de pesquisa: Biologia Molecular e Celular da Glândula Tireoide, estudos das bases genéticas, epigenéticas, moleculares e celulares de doenças tireoidianas como o câncer de tireoide e o hipotireoidismo congênito. No câncer de tireoide, as pesquisas incluem o diagnóstico molecular do Câncer Não Medular Familiar da Tireoide através da identificação de mutações por sequenciamento de nova geração procurando um melhor entendimento da doença e aconselhamento genético de famílias. Também vem sendo desenvolvidos estudos de metilação do DNA e expressão de microRNAs associados ao câncer, e recentemente iniciamos os estudos da ação de produtos bioativos (compostos químicos e da medicina popular) sob as células cancerosas. Por sua vez, é realizado o diagnóstico molecular de pacientes com hipotireoidismo congênito, que inclui a identificação e avaliação funcional das mutações possivelmente causadoras da doença, procurando estabelecer correlação genótipo/fenótipo para um melhor acompanhamento dos pacientes.
Descritores:
Linha de pesquisa: Biologia Molecular e Celular da Glândula Tireoide, estudos das bases genéticas, epigenéticas, moleculares e celulares de doenças tireoidianas como o câncer de tireoide e o hipotireoidismo congênito. No câncer de tireoide, as pesquisas incluem o diagnóstico molecular do Câncer Não Medular Familiar da Tireoide através da identificação de mutações por sequenciamento de nova geração procurando um melhor entendimento da doença e aconselhamento genético de famílias. Também vem sendo desenvolvidos estudos de metilação do DNA e expressão de microRNAs associados ao câncer, e recentemente iniciamos os estudos da ação de produtos bioativos (compostos químicos e da medicina popular) sob as células cancerosas. Por sua vez, é realizado o diagnóstico molecular de pacientes com hipotireoidismo congênito, que inclui a identificação e avaliação funcional das mutações possivelmente causadoras da doença, procurando estabelecer correlação genótipo/fenótipo para um melhor acompanhamento dos pacientes.
Formação acadêmica:
Graduada em Ciências Biológicas, com Mestrado e Doutorado em biologia molecular e genética de microorganismos, e pós-doutorados em Endocirnologia com foco nas pesquisas em biologia molecular de doenças da tireoide
Publicações:
-Camargo, R. Y. A.; Kanamura, C. T.; Friguglietti, C.; Nogueira, C.R.; Tincani, Aj.; Bezerra, A. K.; Brust, E.; Koyama, F. C.; Camargo, A.; Rego, F. O. R.; Galante, P. A. F.; Medeiros Neto, G.; Rubio, I.G.S. Histopathological characterization and whole exome sequencing of ectopic thyroid: fetal architecture in a functional ectopic gland from adult patient. International Journal of Endocrinology. , 2018.
-Moraes, L, Galrnao AL, Rubio I, Cerutti JM. Transcriptional regulation of the potential tumor suppressor ABI3 gene in thyroid carcinomas: interplay between methylation and NKX2-1 availability. OncoTarget. , v.7, p.25960 - 70, 2016.
-Galrão A, Camargo R, Friguglietti C, Moraes L, Cerutti J, Serrano-Nascimento C, Suzuki M, Medeiros-Neto G, Rubio I. Hypermethylation of a new distal sodium/iodide symporter (NIS) enhancer (NDE) is associated with reduced NIS expression in thyroid tumors. J Clin Endocrinol Metab. doi10.1210/jc.2013-1450. Epub 2014. Este trabalho recebeu Prémio Jovem Cientista Translacional, Departamento de Tireoide da SBEM. Galrão AL.
-Galrão, A. L. ; Sodré, A. K. ; Camargo, R. Y. ; Friguglietti, C. U. ; Kulcsar, M. A. ; Lima,E. U; Medeiros-Neto, G. ; Rubio, I. G. S. . Methylation levels of sodium iodide symporter (NIS) promoter in benign and malignant thyroid tumors with reduced NIS expression. Endocrine (Basingstoke), v. 43, p. 225-229, 2013. Fator de impacto: 3,57. Citações: 20
-Neves, S. C. ; Mezalira, P. R. ; Dias, V. ; Chagas, A. ; Viana, M.F.S. ; Targovnik, H. M; Knobel, M. ; Medeiros Neto, G. ; Rubio, I. G. S. . Monoallelic thyroid peroxidase gene mutation in a patient with congenital hypothyroidism with total iodide organification defect. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 54, p. 732-737, 2011.
-Leone, V. ; Dangelo, D. ; Rubio, I. G. S. ; Freitas, P. M. ; Federico, A. ; Colamaio, M ; Pallante, P.; Mederios Neto, G. ; Fusco, A. . MiR-1 Is a Tumor Suppressor in Thyroid Carcinogenesis Targeting CCND2, CXCR4, and SDF-1α. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 96, p. 1388-1398, 2011.
-Leone, V. ; Dangelo, D. ; Ferraro, A. ; Pallante, P. ; Rubio, I. G. S. ; Santoro, M. ; Croce, C. M. ; Fusco, A. . A TSH-CREB1-microRNA Loop Is Required for Thyroid Cell Growth. Molecular Endocrinology (Baltimore, Md.), v. 25, p. 1819-1830, 2011.
-Rubio, IGS, Medeiros Neto, G. Mutations of the thyroglobulin gene and its relevance to thyroid disorders. Current Opinion in Endocrinology Diabetes and Obesity, v.16, p.373 - 378, 2009.
-Pardo, V., Vono-Toniolo, J., Rubio, Ileana G.S., Knobel, M., Possato, R. F., Targovnik, H. M., Kopp, P., Medeiros-Neto, G.The p.A2215D Thyroglobulin Gene Mutation Leads to Deficient Synthesis and Secretion of the Mutated Protein and Congenital Hypothyroidism with Wide Phenotype Variation. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. , v.94, p.2938 - 2944, 2009.
-Sodre, A. K. M. B., Rubio, I. G. S., Galrao, A. L. R., Knobel, M., Tomimori, E. K., ALVES, V. A. F., Kanamura, C. T., Buchpiguel, C. A., Watanabe, T., Friguglietti, C. U. M., Kulcsar, M. A. V., Medeiros-Neto, G., Camargo, R. Y. A.. Association of Low Sodium-Iodide Symporter Messenger Ribonucleic Acid Expression in Malignant Thyroid Nodules with Increased Intracellular Protein Staining. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. , v.93, p.4141 - 4145, 2008.
-Pardo, Viviane, Rubio, Ileana G.S., Knobel, Meyer, Aguiar-Oliveira, M. H., Santos, Marcos M., Gomes, Simone A., Oliveira, Carla R.P., Targovnik, Hector M., Medeiros-Neto, Geraldo. Phenotypic Variation Among Four Family Members with Congenital Hypothyroidism Caused by Two Distinct Thyroglobulin Gene Mutations. Thyroid (New York). , v.18, p.783 - 786, 2008.
Projeto de extensão e/ou divulgação:
Coordeno o teste do Pezinho para todos