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Contato:

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Endereço: Universidade Federal de São Paulo - campus Diadema Rua Prof. Arthur Riedel, 275 CEP 09972-270 Diadema -SP Lab. 28

 

Área de pesquisa:

A áres de Pesquisa de interesse do nosso grupo está relacionada com temas que envolvem Biologia Celular e Molecular do Câncer, com enfoque em:

1- Vias de sinalização celular envolvidas na regulação de diversos processos celulares como sobrevivência, profileração e transporte nuclear;

2- O efeito biológico de compostos extraidos de produtos naturais na regulação de processos celulares em células tumorais, bem como a determinação dos mecanismos de ação desses compostos.

 

Linha(s) de pesquisa:

Linha de Pesquisa 1: A quinase AKT/PKB é um regulador crítico de vários processos celulares incluindo, proliferação, sobreevivência, motilidade e metabilismo. Desregulação da via de AKT está envolvida em diversas doenças incluindo cãncer. Apesar das ações de AKT serem bem conhecidas no citoplasma, a presença de AKT no núcleo tem sido descrita em diversos tipos celulares. Entretanto, pouco é conhecido sobre o mecasnimo envolvido no seu transporte nuclear e sua função biológica nesse compartimento. Recentemente identificamos a presença de AKT endógeno em linhagens celulares de melanoma e atraves de estudos bioquímicos e proteômica identificamos a interação de AKT com actina no núcleo, bem como com outras proteinas nucleares que fazem parte da rede de interações da actina nuclear e que estão envolvidas na regulação da transcrição gênica. Baseado nessas evidências, o nosso grupo atualmente está investigando o papel biológico dessa interação na regulação de processos fisiologicos celulares importantes como a transcrição gênica. Além disso, estamos investigando o papel da actina e sua dinâmica de polimerização como mediador do transporte de AKT para o núcleo.

Linha de Pesquisa 2: Nessa linha de pesquisa estamos interessados em determinar o efeito biológico de produtos naturais, mais especificamente de óleos essencias extraidos de plantas, como o ácido caurenóico (diterpeno) e o timol (monoterpeno). Pouco se sabe sobre os efeitos do ácido caurenóico e do timol em melanoma, principalmente aqueles que apresentam mutações oncogênicas que levam a resistência a terapias convencionais. Dessa forma, temos interesse em avaliar o efeito desses compostos, bem como de outros monoterpenos e diterpenos na sobrevivência, proliferação e migração de linhagens celulares de melanoma que apresentam mutações em componentes das vias MAPKs e PI3K-AKT e determinar os seus possíveis efeitos sobre reguladores dessas vias.

 

Formação acadêmica:

Graduação: Ciencias Biológicas Mod. Médica - Universidade Estadual Paulista

Doutorado: Universidade de Berna, Suiça

Pós-Doutorado: Departamento de Neuro-Oncologia, Universidade de Basel, Suiça

 

Publicações:

 

GONTIJO, FABIANO ASSIS DE ; PASCON, RENATA C. ; FERNANDES, LARISSA ; MACHADO, JOEL ; ANDREW ALSPAUGH, J. ; VALLIM, MARCELO A . The role of the de novo pyrimidine biosynthetic pathway in Cryptococcus neoformans high temperature growth and virulence. Fungal Genetics and Biology (Print), v. x, p. x, 2014.

L'ABBATE C ; CIPRIANO IM ; PÉREZ EC ; LEAO SC ; CARNEIRO CRW ; MACHADO J. TGF beta-mediated sustained ERK1/2 activity promotes the inhibition of intracellular growth of Mycobacterium avium in epithelioid cells surrogates. Plos One, v. 6, p. e21465, 2011.

Serrano FA ; MATSUO AL ; Monteforte P ; BECHARA A ; SMAILI SS ; SANTANA DP; RODRIGUES T ; PEREIRA FV ; MACHADO J ; SANTOS EL ; MARTINS RM ; TRAVASSOS LR ; CAIRES ACF ; RODRIGUES EG . A cyclopalladated complex interacts with mitochondrial membrane thiol-groups and induces the apoptotic intrinsic pathway in murine and cisplatin-resistant human tumor cells. BMC Cancer (Online), v. 11, p. doi:10.1186/147, 2011.

PÉREZ EC ; MACHADO J ; ALIPERTI F ; FREYMULLER E ; MARIANO M ; LOPES JD. B-1 lymphocytes increase metastatic behavior of melanoma cells through the extracellular signal-regulated kinase pathway. Cancer Science, v. 99, p. 920-928, 2008.

Correa, Mariangela; MACHADO J ; PESQUERO JB ; BADER M ; TRAVASSOS LR ; JASIULIONIS MG . Transient inflammatory response induced by apoptotic cells is an important mediator of melanoma cell engraftment and growth. International Journal of Cancer, v. 114, p. 356-363, 2005.

JONES G ; MACHADO J ; MERLO A . Loss of focal adhesion kinase (FAK) inhibits epidermal growth factor receptor-dependent migration and induces aggregation of NH(2)-terminal FAK in the nuclei of apoptotic glioblastoma cells. Cancer Research (Chicago, Ill.), v. 61, n.13, p. 4978-4981, 2001.

JONES G ; MACHADO J ; TOLNAY, M. ; MERLO A . PTEN-independent induction of caspase-mediated cell death and reduced invasion by the focal adhesion targeting domain (FAT) in human astrocytic brain tumors which highly express focal adhesion kinase (FAK). Cancer Research (Chicago, Ill.), v. 61, p. 5688-5691, 2001.

MACHADO J; FERNANDEZ PC ; BAUMANN I ; DOBBELAERE DA . Characterisation of NF-?B complexes in Theileria parva-transformed T cells. Microbes and Infection, v. 2, n.11, p. 1311-1320, 2000.

HEUSSLER V ; FERNANDEZ PC ; MACHADO J ; BOTTERON C ; DOBBELAERE DA . N-acetylcysteine blocks apoptosis induced by N-alfa-tosyl-L-phenylalanine chloromethyl ketone in transformed T-cells. Cell Death and Differentiation, v. 6, n.4, p. 342-350, 1999.

PALMER GH ; MACHADO J ; FERNANDEZ PC ; HEUSSLER V ; PERINAT T ; DOBBELAERE DA . Parasite-mediated nuclear factor kappa B regulation in lymphoproliferation caused by Theileria parva infection. PNAS. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, v. 94, n.23, p. 1227-1232, 1997.

 

Links importantes:

https://www.researchgate.net/profile/Joel_Machado_Jr