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Contato:
Universidade Federal de São Paulo, Departamento de Ciências Biológicas Rua São Nicolau, 210 - Centro - Diadema, SP - Cep. 09913-030 Prédio de Pesquisa - 1 Andar, sala 06 55 11 4044-0500 ramal 3530
Área de pesquisa:
Área de pesquisa: Desenvolvimento e Funcionamento do Tecido Adiposo. Nosso interesse é investigar o processo de adipogênese e browning na fração celular do estroma vascular do tecido adiposo, bem como a função metabólica e endócrina de adipócitos maduros, mediante diferentes estímulos empregando estudos in vivo e in vitro.
Linha(s) de pesquisa:
1. Estudos de browning, proliferação e diferenciação de células mesenquimais derivadas do estroma vascular de TAB.
De acordo com trabalhos recentes, as células mesenquimais derivadas do tecido adiposo [CMDAs ou adipose tissue-derived stromal cells (ADSC)] contidas na fração celular do estroma vascular (EV) surgem como “chaves” para a adaptação do tecido adiposo branco (TAB) às mudanças ambientais durante toda a vida do individuo e representam potenciais alvos em estratégias terapêuticas contra doenças metabólicas associadas à obesidade. O recrutamento, a proliferação e a diferenciação de CMDAs no TAB pode ocasionar remodelamento do TAB. Adicionalmente, CMDAs apresentam capacidade de se diferenciarem em células adiposas com perfil fenotípico branco e bege, com consequências notáveis sobre o metabolismo energético destas células e consequentemente, com repercussões sobre o metabolismo energético do organismo como um todo. Dado o impacto considerável da obesidade sobre a saúde humana, é de grande relevância o desenvolvimento de estudos voltados para o entendimento dos mecanismos celulares e moleculares envolvidos na ativação de fatores que possam intervir com o remodelamento do TAB, bem como bem como a descoberta de possíveis agentes que possam modular uma expansão saudável (ou patológica) do mesmo. Este é o objetivo da linha de pesquisa, que é estudado mediante o emprego de modelo animal de obesidade e linhagem celular de adipócitos.
2. Diferenciação e Função de Adipócitos.
Objetivo. Determinar o efeito de diferentes ácidos graxos (saturados, monoinsaturados e poliinsaturados), da melatonina (e outros agentes bioativos) sobre a diferenciação de adipócitos, a expressão de proteínas envolvidas na resposta inflamatória e na via de sinalização da insulina, na síntese e secreção de adipocinas, bem como sobre o metabolismo de adipócitos (captação de glicose, lipólise, lipogênese e vias oxidativas), mediante estudos in vivo e in vitro.
Formação acadêmica:
Graduação em Farmácia e Bioquímica pela Universidade Estadual de Maringá (1998), mestrado e doutorado em Ciências (Fisiologia) pela Universidade de São Paulo (2005), pós doutorado pela Universidade de São Paulo e pela Universidade de Boston (EUA).
Publicações:
1. CRUZ MM, BOLSONO-LOPES A, CRISMA AR, DE SÁ RCC, KUWABARA WMT, CURI R, de ANDRADE PBM, ALONSO-VALE MI. Palmitoleic acid (16:1n7) increases oxygen consumption, fatty acid oxidation and ATP content in white adipocytes. Lipids in Health and Disease , aceito para publicação (LHAD-D-18-00024), 2018.
2. CAMARGO LN, RIGHETTI, RF, ARISTÓTELES LRCRB, FUKUZAKI S, SANTOS TM, SOUZA FCR, CRUZ MM, ALONSO-VALE MIC, SARAIVA-ROMANHOLO BM, LEICK EA, PRADO CM, MARTINS MA, TIBÉRIO IFLC. Effects of anti-IL-17 on inflammation, remodeling and oxidative stress in an experimental model of asthma exacerbated by LPS. Frontiers in Immunology , v. 8, p. 10.3389/fimmu.2, 2018.
3. MASI LN, MARTINS AR, CRISMA AR, AMARAL CL, DAVANSO MR, SERDAN TDA, DE SÁ RCC, CRUZ MM, ALONSO-VALE MI, TORRES RP, MANCINI-FILHO J, PEREIRA JNB, RIGHETTI MMS, LIBERTI EA, HIRABARA SM, CURI R. Combination of a high-fat diet with sweetened condensed milk exacerbates inflammation and insulin resistance induced by each separately in mice. Scientific Reports , v.7: 3937 | DOI:10.1038/s41598-017-04308-1, 2017.
4. CUNHA, R. D. C.; CRISMA, A. R.; CRUZ, M. M.; MARTINS, A. R.; MASI, L. N.; AMARAL, C. L.; CURI, R.; ALONSO-VALE, M. I. C. Fish oil prevents changes induced by high fat diet on metabolism and adipokine secretion in mice subcutaneous and visceral adipocytes. The Journal of Physiology , v. 594, p. 6301-6317, 2016.
5. LOPES, A. B.; FESTUCCIA, W. T. ; FARIAS, T. S. M. ; CHIMIM, P. ; TORRES-LEAL, F. L. ; CRUZ, M. M.; ANDRADE, P. B. M. ; HIRABARA, S. M.; LIMA, F. B. ; ALONSO-VALE, M. I. C. Palmitoleic acid (n-7) increases white adipocyte GLUT4 content and glucose uptake in association with AMPK activation. Lipids in Health and Disease , v. 13: 199, p. 1-10, 2014.
6. LOPES, A. B.; FESTUCCIA, W. T. ; CHIMIM, P. ; FARIAS, T. S. M. ; TORRES-LEAL, F. L. ; ANDRADE, P. B. M. ; MIYAMOTO, S. ; LIMA, F. B. ; CURI, R. ; ALONSO-VALE, M. I. C. Palmitoleic acid (n-7) increases white adipocyte lipolysis and lipases content in a PPARα dependent manner. American Journal of Physiology: Endocrinology and Metabolism , v. 305, p. 1093-1102, 2013.
7. ANDRADE, P. B. M. ; LOPES, A. B. ; ALONSO-VALE, M. I. C. . Mitochondrial action for fat browning energy expenditure. in White adipose tissue. Journal of Obesity and Overweight , v. 2 (2), p. 1-16, 2016.
8. LOPES, A. B. ; ALONSO-VALE, M. I. C. . Lipolysis and Lipases in White Adipose Tissue - An Update. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso) , v. 59, p. 335-342, 2015.
9. ALONSO-VALE, M. I. C. ; PERES, S. B. ; VERNOCHET, C. ; FARMER, S. R. ; LIMA, F. B. Adipocyte differentiation is inhibited by melatonin through the regulation of C/EBPβ transcriptional activity. Journal of Pineal Research , v. 47, p. 221-227, 2009.
10. ALONSO-VALE, M. I. C. ; ANDREOTTI, S. ; MUKAI, P. Y. ; BORGES, C. N. ; PERES, S. B. ; CIPOLLA NETTO, J. ; LIMA, F. B. . Melatonin and the circadian entrainment of metabolic and hormonal activities in primary isolated adipocytes. Journal of Pineal Research , v. 45, p. 422-429, 2008.
Outras informações:
Grupo de pesquisa OBIND (Obesity, Inflamation and Diabetes Research Group) - Seminários semanais (Lab Meeting) todas as sextas feiras das 9:30 às 12:00. Aberto a todos os pesquisadores.